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Urine foncée: ce que dit la couleur de l'urine

Urine foncée: ce que dit la couleur de l'urine


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L'urine foncée peut apparaître dans des facettes très différentes et peut être colorée du brun jaunâtre à l'orange foncé et du brun rougeâtre au brun foncé ou au noir. Différentes causes entrent en considération pour les différentes nuances et intensités. Dans certains cas, le changement de couleur peut s'expliquer facilement, par exemple, par un manque de liquide, ce qui fait que l'urine apparaît sous une forme très concentrée et est donc colorée en brun.

La prise de certains médicaments, tels que certains antibiotiques ou le paludisme tropical, peut être considérée comme une cause «inoffensive». D'autre part, une urine foncée peut également être liée à une maladie du foie (par ex. Hépatite, cirrhose), à ​​un trouble métabolique de la porphyrie ou à la maladie de Meulengracht, ainsi qu'à une jaunisse, par ex. causée par un calcul biliaire. Dans ce cas, par exemple, la bilirubine, un pigment biliaire, ne peut plus être excrétée par l'intestin en raison de l'occlusion du canal biliaire, mais est ensuite de plus en plus libérée par l'urine, qui prend généralement une couleur sombre et brun bière. En fonction des différentes causes possibles, un médecin doit être consulté immédiatement pour obtenir des éclaircissements en cas d'urine de couleur foncée - surtout si la décoloration persiste après une hydratation adéquate.

Définition de l'urine

L'urine - également appelée urine - est un produit d'excrétion liquide, qui provient du plasma sanguin dans les reins au cours d'un processus complexe de filtration et d'absorption (diurèse). L'urine passe ensuite à travers les uretères dans la vessie, d'où elle est finalement libérée par l'urètre («miction» ou «miction»). La miction sert d'une part à réguler l'équilibre hydrique et électrolytique, mais également à éliminer les produits de dégradation métabolique (par exemple l'urée, l'acide urique) et les restes de médicaments et de toxines qui sont éliminés du corps avec l'urine.

L'urine se compose principalement d'eau (95%), d'électrolytes et d'urée, en plus il y a des vitamines, des acides organiques tels que l'acide citrique, la créatinine, l'acide urique, des colorants et une très petite proportion de protéines. L'urine est généralement claire et légèrement jaunâtre ou ambrée, la couleur étant causée par les produits métaboliques (urochromes) trouvés dans l'urine. En conséquence, l'émergence des urochromes détermine l'étendue du jaunissement, qui peut varier d'un jaune intense (urine hypotonique) à incolore ou transparent. Le «parfum» de l'urine fraîche est normalement neutre, mais la décomposition bactérienne subséquente des substances excrétées dégage rapidement une odeur piquante semblable à celle de l'ammoniaque.

L'urine est généralement considérée comme un indicateur important de diverses maladies, par exemple, le sang dans l'urine peut indiquer une infection rénale ou un infarctus du rein et une grande quantité de «sucre urinaire» peut indiquer un diabète sucré. En plus de cela, la couleur peut également fournir des informations importantes lors de la détermination des maladies, car une couleur sombre ou jaune, par exemple, indique généralement un foie malade.

L'odeur peut également fournir une aide supplémentaire - par exemple, une urine nauséabonde et malodorante peut être un signe clair d'un trouble métabolique ou de certaines tumeurs de la vessie. Cependant, l'odeur peut également être influencée par le régime alimentaire, comme cela est typique après avoir mangé des asperges. Cette odeur de chou partiellement pénétrante provient d'une enzyme qui convertit l'acide aspartique contenu dans les asperges en substances contenant du soufre - mais cela n'arrive pas à tout le monde, car seulement une personne sur deux produit cette enzyme.

Causes de l'urine de couleur foncée

Une urine temporairement sombre n'est dans de nombreux cas pas préoccupante et a souvent des causes "inoffensives" telles que la prise de certains médicaments ou ingrédients actifs (par exemple la lévodopa, le méthocarbamol, la méthyldopa ou le métronidazole) ou la consommation d'aliments ou de boissons comme le café qui peut rendre l'urine brunâtre au noir. Néanmoins, par précaution, un médecin doit toujours être consulté pour clarification - surtout si l'urine est trouble - car un assombrissement peut également indiquer des maladies plus graves telles que la cirrhose du foie ou le trouble métabolique de la porphyrie.

Manque de fluides

Une cause courante et relativement «inoffensive» de décoloration de l'urine est le manque de liquide, car le corps est composé à près de 70 pour cent d'eau et en a donc besoin pour fonctionner correctement. D'une part, cela est important pour transporter les nutriments absorbés dans les cellules individuelles pour le recyclage; d'autre part, l'eau est nécessaire pour évacuer les produits de dégradation métabolique hors du corps - ce qui se produit principalement via le rein.

De plus, le corps a besoin de liquide pour réguler la température corporelle, car cela garantit dans une certaine mesure une température constante dans le corps - même avec des températures ambiantes fortement fluctuantes. S'il y a une carence, le corps montre généralement assez clairement à propos de la sensation de soif qu'une «reconstitution» est nécessaire. C'est généralement le cas avec une perte d'eau dans le corps d'environ 0,5%, le cas avec une perte d'environ 10%, il y a aussi une sensation de sécheresse dans la bouche et des troubles de la parole.

En plus de la sensation de soif, le corps envoie d'autres signaux d'alarme - il y a fréquemment des maux de tête soudains, qui résultent du fait que le sang s'épaissit en raison du manque de liquide et ne peut plus transmettre suffisamment d'oxygène au cerveau. Étant donné que le cerveau est en grande partie constitué d'eau, un manque d'approvisionnement peut rapidement entraîner des problèmes de concentration et d'attention ainsi que de l'agitation intérieure, de la nervosité et de la fatigue, dans de nombreux cas, des étourdissements se produisent également. La peau en souffre également, car si la teneur en eau de l'organisme est trop faible, les ressources restantes sont d'abord mises à disposition des organes, car ils ont un besoin particulièrement urgent d'eau, notamment le foie, l'intestin, le cœur et le cerveau. En conséquence, la peau souffre de «symptômes de sevrage» et devient sèche, squameuse et irritée, et les lèvres gercées et gercées sont également un signe fréquent d'un manque de liquide.

En plus de cela, le système digestif en souffre également, car en raison d'un manque de liquide, le volume des selles diminue et des selles dures se produisent, ce qui est souvent difficile et difficile à excréter. En conséquence, les personnes atteintes ont souvent le sentiment que l'intestin n'est jamais complètement vide et il existe d'autres symptômes tels que flatulences, nausées ou douleurs abdominales, qui peuvent se transformer en crampes.

L'urine foncée peut être un autre signal ici, car si vous buvez trop peu, il n'y a pas d'amincissement de l'urine, ce qui signifie qu'elle n'est pas excrétée dans le jaune clair "normal", mais sous une forme concentrée et de couleur foncée. Dans la plupart des cas, ce n'est pas un sujet de préoccupation et s'autorégule relativement rapidement si les approvisionnements sont correctement pris en charge - mais si l'urine reste sombre malgré une hydratation suffisante, un médecin doit toujours être consulté pour clarifier la cause.

Porphyrie

Une autre cause d'urine de couleur foncée peut être la "porphyrie", qui est un groupe de troubles métaboliques qui sont caractérisés par une accumulation perturbée de l'hème pigment rouge du sang, le composant contenant du fer de l'hémoglobine. L'hème, qui fait partie de l'hémoglobine et est responsable de la liaison à l'oxygène et de la couleur rouge du sang, est formé en huit étapes, une enzyme spécifique étant requise pour chaque étape. S'il y a porphyrie, l'une de ces enzymes est altérée dans sa fonction, de sorte que la biosynthèse de l'hème ne peut pas être terminée. En conséquence, de plus en plus de produits métaboliques (porphyrines) s'accumulent dans le corps - ce qui dépend exactement de l'enzyme défectueuse, et dans certains cas, plusieurs enzymes peuvent être affectées. Dans la plupart des cas, la porphyrie est causée par un défaut génétique héréditaire, ce qui signifie que la maladie apparaît souvent dans l'enfance.

Il est également possible que cela soit asymptomatique pour toute une vie ou reste initialement non détecté et seulement plus tard dans la vie par des déclencheurs tels que certains médicaments (par exemple sulfamides, sédatifs), les pilules contraceptives, le tabagisme, le stress, une consommation excessive d'alcool ou une faim accrue dans le cadre de Les régimes ou les remèdes à jeun sont des symptômes typiques. Dans de rares cas, cependant, la maladie peut également être contractée sans lien génétique (porphyrie secondaire) au cours de la vie, par exemple à la suite d'un empoisonnement au plomb ou à certains pesticides, ou en raison d'une perturbation du transport de la bilirubine (par exemple, syndrome du rotor).

Il existe diverses formes de porphyrie (par exemple, coproporphyrie héréditaire ou protoporphyrie érythropoïétique), qui sont divisées en porphyries «aiguës» et «cutanées» en fonction des symptômes - cependant, il peut également y avoir un chevauchement des signes de la maladie. Typique de la forme aiguë est l'apparition soudaine de douleurs abdominales massives, qui durent souvent plusieurs jours et comprennent des nausées et des vomissements, des maux de dos, des douleurs au bras, des douleurs aux jambes, la constipation, des échecs neurologiques tels que la paralysie ou des douleurs nerveuses, mais aussi l'hypertension et des symptômes psychiatriques tels qu'une humeur dépressive, un manque de motivation ou un La psychose peut être accompagnée.

En revanche, les porphyries cutanées ou cutanées se caractérisent par une forte sensibilité à la lumière très douloureuse de la partie de la peau, ce qui entraîne rapidement des démangeaisons sévères, des cloques sur la peau et plus tard des cicatrices au contact du soleil. En fonction de la forme de la porphyrie, des lésions cutanées et tissulaires graves ou même une perte de parties du corps telles que le nez, les lèvres ou les parties des doigts peuvent survenir - cela peut s'accompagner d'une pigmentation sévère de la peau, d'une augmentation des poils corporels (hypertrichose) ou d'une incorporation des porphyrines dans les dents (érythrodontie, "Dents de sang") viennent, en outre, le foie peut être endommagé par le stockage de la porphyrine jusqu'à la cirrhose du foie.

De plus, étant donné que les métabolites défectueux du pigment sanguin rouge sont excrétés par les reins, les deux formes de la maladie peuvent rendre l'urine sombre ou foncée après une longue période de repos.

Jaunisse / jaunisse

Si l'urine est brune ou même de couleur brun foncé, la jaunisse entre en considération, qui est communément appelée «jaunisse». Il s'agit d'un jaunissement de la peau, des muqueuses et du derme des yeux (sclérotique), mais ce n'est pas une maladie distincte, mais un symptôme de diverses maladies. Le pigment bilieux jaune-brunâtre "bilirubine", produit de dégradation de l'hémoglobine du pigment rouge du sang, est responsable du jaunissement et est présent dans le sang à une concentration trop élevée au cours de diverses maladies du foie, des voies biliaires et du sang.

Dans la jaunisse, une maladie du foie est généralement suspectée, mais elle peut avoir diverses causes et peut ne pas affecter le foie du tout. Cependant, comme le foie joue un rôle central dans le métabolisme de la bilirubine, une distinction est faite entre trois types de jaunisse, selon l'endroit où elle existe. Avec une jaunisse «préopathique» (ou aussi «hémolytique»), un trouble «avant» (composition du latin pré = avant et Hepar = foie) du foie est indiqué, à la suite d'une dégradation prématurée ou accrue des globules rouges (hémolyse) augmente la bilirubine dans le sang, mais le foie ne peut plus décomposer le colorant. En conséquence, cela se dépose dans les tissus et le jaunissement typique de la peau et des yeux se développe.

Dans la plupart des cas, la jaunisse préopathique est causée par des troubles sanguins (tels que «l'anémie des cellules sphériques»), mais divers troubles liés au système immunitaire peuvent également être envisagés, tels que le paludisme ou l'empoisonnement. Cette forme de jaunisse peut également entraîner de la fièvre, de la fatigue ou des nausées, les selles et l'urine restent généralement «normalement» foncées ou claires, mais dans les cas extrêmes, l'urine peut également devenir rouge-brun.

La deuxième forme de jaunisse est appelée «jaunisse hépatique», dans laquelle la bilirubine n'est plus absorbée par les cellules hépatiques ou seulement sous une forme limitée. Les causes peuvent être trouvées directement dans le foie, dans de nombreux cas il y a une hépatite (inflammation du foie), qui peut être déclenchée par des virus (par exemple, hépatite B), des médicaments (par exemple, le paracétamol, certains antibiotiques), diverses toxines fongiques ou des produits chimiques toxiques , la grossesse ou le "virus Epstein-Barr" sont également possibles.

Cependant, la plupart du temps, une consommation excessive et excessive d'alcool est responsable de l'inflammation du foie, qui dans les cas graves peut entraîner une cirrhose du foie ou même un cancer du foie. En plus de la peau jaune et des yeux jaunes, cette forme présente des symptômes tels que fatigue, nausées et vomissements ainsi que des douleurs abdominales. Les selles sont généralement normales ou de couleur un peu plus claire, mais l'urine devient un peu plus foncée.

La troisième forme, «jaunisse posthépatique» (ou «jaunisse cholestatique»), en revanche, est un trouble qui ne survient qu'après le passage de la bilirubine dans le foie (post-hépatique = «après» le foie). La cause ici est un blocage de l'écoulement de la bile (cholestase), par lequel la bilirubine dans la bile ne peut pas entrer dans l'intestin, mais s'accumule à la place dans le sang et conduit au jaunissement typique. En raison de l'augmentation de l'acide biliaire, cette variante de la jaunisse entraîne souvent des démangeaisons fortes et constantes, un autre signe est un tabouret de couleur claire, qui peut presque devenir blanc. Cela se produit parce que la bilirubine n'arrive plus dans l'intestin et par conséquent il n'y a pas de produits de dégradation (stercobilinogène), qui sinon assurent la couleur «normale» brun clair à brun foncé des selles. Alors qu'elle devient de plus en plus claire, l'urine vire au brun foncé («brun bière») car, puisque l'écoulement du pigment biliaire jaune-brun à travers la bile est perturbé, il s'accumule d'abord dans le sang et est finalement excrété dans l'urine par les reins.

La cause du drainage biliaire bloqué est souvent un calcul biliaire, mais des tumeurs (par exemple dans le cancer de la vésicule biliaire ou le cancer du foie) ainsi que le collage à la suite d'une intervention chirurgicale ou d'une inflammation sont également possibles. Les calculs biliaires ne doivent pas nécessairement causer des plaintes, c'est pourquoi ils ne sont souvent découverts qu'accidentellement, par exemple lors d'une échographie ou d'un examen aux rayons X. Cependant, environ un quart des personnes touchées présentent des symptômes tels qu'une gêne dans le haut de l'abdomen sous la forme d'une sensation de pression ou de ballonnements, des éructations et des ballonnements fréquents - souvent surtout après avoir mangé des aliments gras. Dans les cas plus graves, les calculs peuvent également causer des problèmes majeurs en provoquant une douleur sévère de type colique dans le milieu droit et le haut de l'abdomen, qui peut irradier en partie vers le dos ou la région de l'épaule droite. Si le canal biliaire est bloqué, une inflammation de la vésicule biliaire ou du pancréas peut également survenir, ce qui peut s'accompagner de douleurs intenses, de fièvre et de frissons.

Maladie de Meulengracht

De plus, le trouble métabolique de la maladie de Meulengracht (également syndrome de Gilbert) peut être à l'origine d'une urine foncée, qui touche environ 5% de la population. La maladie de Meulengracht appartient aux syndromes dits d'hyperbilirubinémie familiale, caractérisés par une perturbation du métabolisme de la bilirubine. La cause est un défaut enzymatique congénital, par lequel l'activité de l'enzyme UDP-glucuronyltransférase n'atteint qu'environ 30% de la «valeur normale». En conséquence, la bilirubine jaune-brun ne peut pas être suffisamment convertie et excrétée, ce qui, dans la plupart des cas, conduit à une concentration légèrement accrue du pigment biliaire dans le sang.

Étant donné que ce trouble métabolique n'entraîne pas de lésions hépatiques, il n'est généralement pas considéré comme une «maladie» au sens strict du terme - mais peut néanmoins entraîner des symptômes désagréables et entraîner une intolérance à certains médicaments (par exemple, des hormones contenant des œstrogènes, de la buprénorphine, du paracétamol ou des flavonoïdes) .

Dans de nombreux cas, la maladie de Meulengracht est largement asymptomatique; dès que le taux de bilirubine augmente, il y a souvent les signes typiques de la jaunisse, tels que les yeux jaunes, la peau jaune et l'urine de couleur foncée. Ceci est généralement relativement facile, mais est particulièrement prononcé en cas d'infections, de consommation d'alcool, de stress ou de jeûne prolongé et dans ces cas s'accompagne souvent de malaise, de fatigue, de difficultés de concentration, de nausées, de diarrhée et d'une sensation d'inconfort dans la région du foie.

Autres causes

Une autre cause possible est la soi-disant mélanurie. Cela se produit en relation avec un mélanome malin ou un cancer de la peau noire, c'est-à-dire une tumeur hautement maligne des cellules pigmentaires (mélanocytes), qui tend à propager des métastases précoces via le système lymphatique et sanguin et représente donc la maladie cutanée la plus souvent mortelle. Dans cette maladie, l'urine contient le mélanogène pigment corporel, qui est oxydé en mélanine dans l'air et rend ainsi l'urine brun foncé ou même noire.

Une urine brun foncé ou noire peut également survenir avec une soi-disant alcaptonurie. Il s'agit d'un changement pathologique héréditaire très rare du métabolisme de la tyrosine, qui est causé par un défaut ou un déficit de l'enzyme acide homogentisique dioxigénase. En conséquence, l'acide homogentisique produit de dégradation s'accumule, ce qui entraîne une décoloration brune du tissu conjonctif de la peau et du cartilage articulaire (ochronose), en plus il existe des infections articulaires de type goutte, des taches sombres dans le derme de l'œil et un risque accru de calculs rénaux et Dommages aux valves cardiaques ou à l'aorte. Étant donné que la quantité croissante d'acide homogentisique qui se produit dans l'alcaptonurie forme un colorant brun-noir foncé dans les liquides alcalins et dans l'air, l'urine ne s'assombrit que lorsqu'elle est restée longtemps au repos ou est alcaline - par exemple, après un régime riche en glucides.

Même s'il n'existe actuellement aucune méthode de traitement permettant de guérir complètement la maladie, il existe encore des options thérapeutiques, telles que la réduction de la formation de colorants par des doses élevées d'acide ascorbique (vitamine C) en combinaison avec un régime alimentaire aussi faible que possible en phénylalanine tyrosine ( peu de viande, saucisse, poisson, fromage, œufs et bonbons à base de lait).

Dans des cas tout aussi rares, la «fièvre de l'eau noire» est prise en considération. Il s'agit d'une complication du paludisme, souvent déclenchée par la prise de quinine ou d'antipyrine. Dans cette maladie, la dégradation aiguë des globules rouges (hémolyse) entraîne l'excrétion du pigment sanguin (hémoglobine) dans l'urine (hémoglobinurie). En conséquence, le symptôme typique est une urine de couleur foncée à noir-rouge, en plus de l'épuisement sévère, des vomissements bilieux, parfois insatiables, des maux de tête, de l'anxiété et de la jaunisse, ainsi que la dégénérescence des reins, du foie et du cœur. Étant donné que le taux de mortalité par fièvre de l'eau noire est relativement élevé, des soins médicaux rapides sont particulièrement importants ici, cependant, si un traitement médical intensif n'est pas administré, la mort survient généralement dans un court laps de temps en raison d'une insuffisance rénale.

Traitement

Une fois l'urine assombrie, le traitement peut commencer. Il existe un certain nombre d'approches et d'options différentes pour résoudre la cause du problème.

Thérapie par manque de liquides

Si un manque de liquide est la cause de l'urine foncée, la mesure la plus importante est de boire d'abord de l'eau, du thé non sucré ou un spritzer de jus pour rétablir l'équilibre.

Si une défécation dure ou une constipation survient au cours de la carence, vous devez vous assurer que vous faites suffisamment d'exercice et que vous avez un régime riche en fibres (par exemple avec des grains entiers, des lentilles, des haricots, des fruits et des légumes) en parallèle avec la consommation d'alcool pour stimuler ou normaliser l'activité intestinale. .

Si cela n'aide pas, les selles dures peuvent également être traitées avec des médicaments. Ici, le principe actif «lactulose» est généralement utilisé comme laxatif, ce qui rend les selles plus molles et assure ainsi une vidange intestinale simplifiée. Cependant, des effets secondaires tels que des flatulences se produisent souvent, et cette forme de thérapie est également inadaptée, par exemple, aux personnes ayant une intolérance innée au galactose. L'automédication avec des laxatifs est donc fortement déconseillée, le traitement par lactulose ne doit avoir lieu que sous surveillance médicale.

Si, en raison d'un manque de liquides, des difficultés de concentration, une fatigue sévère ou des vertiges apparaissent également, boire une banane peut faire des merveilles en parallèle de boire, car cela apporte rapidement une nouvelle énergie à l'organisme grâce à une combinaison optimale de vitamines, minéraux, glucides et protéines. Les noix sont également merveilleuses comme aliments pour les nerfs car elles contiennent une grande quantité d'oligo-éléments (comme le fer, le zinc et le soufre), de minéraux et de vitamines B ainsi que des acides aminés, des acides gras insaturés, de la vitamine E et des protéines végétales, qui fournissent au cerveau de l'énergie et la concentration et la performance sont particulièrement favorisées.

En principe, il ne faut pas attendre que le corps indique avec le signal "soif" qu'il manque du liquide, car il y a déjà un certain déficit à ce stade. Au lieu de cela, il est conseillé de boire encore et encore tout au long de la journée afin que le corps reste bien alimenté, sain et productif tout au long de la journée. Si vous oubliez souvent de boire, vous pouvez vous aider, par exemple, en utilisant un réveil pour vous rappeler de boire un verre d'eau toutes les heures, ce qui peut aider à prévenir les maux de tête, les étourdissements et une digestion irrégulière. Pour les personnes âgées en particulier, il est très important de penser à boire régulièrement, car la sensation de soif diminue avec l'âge et un manque de liquides peut survenir rapidement.

Traitement de la porphyrie

Si l'urine foncée est due à une porphyrie, le traitement dépend du type de maladie. Comme cela est génétiquement déterminé dans la plupart des cas, une guérison complète ne peut pas avoir lieu ici - au lieu de cela, l'accent est mis sur la thérapie des symptômes respectifs. Dans le cas de porphyrie aiguë, il est conseillé d'éviter systématiquement l'alcool et le tabagisme ainsi que la faim due à une alimentation irrégulière afin de minimiser le risque de rechute. Si un médicament doit être pris ou si le médicament doit être changé, un expert en porphyrie doit également être consulté pour éviter de prendre des médicaments potentiellement récidivants (tels que les barbituriques, le diazépam, la phénytoïne ou la théophylline). Il est également possible de traiter un épisode aigu avec des glucides élevés ou de l'hémine par perfusion.

Puisqu'il n'y a pas de traitement causal de la porphyrie cutanée, des tentatives sont généralement faites pour réduire les porphyrines dans le corps afin de soulager les symptômes de la maladie. Comme il existe une sensibilité massive à la lumière (solaire) dans cette forme de maladie, cela doit être évité dans la mesure du possible, ainsi que les substances nocives pour le foie (alcool, médicaments, etc.).

Traitement de la jaunisse

Dans le cas de la jaunisse, le traitement est initialement basé sur la maladie sous-jacente. Par exemple, si la bile ne peut pas s'écouler en raison de barrières, les voies biliaires sont débarrassées des calculs biliaires ou des tumeurs dans le cadre d'une opération endoscopique. De petits tubes en plastique ou en métal (stents) sont ensuite insérés dans le canal biliaire pour le garder large et pour s'assurer que la bile est rangée. En cas d'hépatite, diverses mesures thérapeutiques sont à nouveau possibles: pour l'hépatite virale aiguë, l'accent est principalement mis sur l'alitement et l'interdiction de l'alcool, alors que dans l'hépatite B chronique, des substances antivirales telles que la lamivudine et le ténofovir sont souvent utilisées. L'hépatite C chronique est généralement traitée par une association d'interféron alpha pégylé (PEG-IFN) et de ribavirine.

En plus de ces mesures, les personnes atteintes doivent éviter l'alcool au premier signe d'inflammation hépatique et découvrir quels médicaments pourraient avoir des effets nocifs sur le foie. De plus, une plus grande attention doit être accordée à une alimentation équilibrée et, en cas d'inflammation aiguë, à un repos suffisant.Si vous êtes infecté par un virus de type B ou C, il est également important d'en informer les membres de la famille et les partenaires sexuels afin d'éviter l'infection.

Traitement de la maladie de Meulengracht

Il n'y a pas de traitement pour ce trouble métabolique, car l'enzyme défectueuse UDP-glucuronyltransférase n'est ni réparable ni compensable. Cependant, cela ne pose normalement pas de problème, car dans la plupart des cas, la «maladie» ne provoque pas ou très peu de plaintes et ne limite en aucune manière l'espérance de vie de la personne concernée. En conséquence, la seule possibilité est d'adapter votre propre mode de vie à tel point que la maladie de Meulengracht ne pose pas de problèmes majeurs. Cela inclut notamment d'éviter l'alcool, le tabagisme, le stress, la faim prolongée ou le jeûne et le sommeil irrégulier, mais aussi la meilleure protection possible contre les infections, car une telle augmentation peut également augmenter la bilirubine.

Naturopathie avec urine foncée

Afin d'éviter un assombrissement naturel, vous devez d'abord vous assurer de boire suffisamment à tout moment, car en cas de manque de liquide, l'urine n'est pas diluée, mais plutôt concentrée et donc plus foncée que la normale. Cela peut également être favorisé par une forte transpiration (par exemple, pendant le sport), c'est pourquoi il est particulièrement important ici de «reconstituer» rapidement l'équilibre hydrique du corps.

Cependant, il peut également y avoir une maladie hépatique grave - par conséquent, une clarification médicale ou des soins en cas d'urine manifestement foncée sont toujours nécessaires. Dans le même temps, cependant, le domaine de la naturopathie offre également diverses options pour renforcer la santé du plus grand organe du corps humain et ainsi prévenir les plaintes et les symptômes tels que l'assombrissement de l'urine.

Par exemple, le pissenlit est considéré comme une véritable «plante miracle» pour la santé du foie car il a un effet cholérétique en stimulant la production de bile dans le foie, provoquant l'excrétion d'une bile mince et améliorant ainsi le métabolisme des graisses. Pour cette raison, l'herbe est très populaire comme plante médicinale pour la jaunisse, les calculs biliaires ou la cirrhose du foie - bien que cela ne puisse bien sûr être fait qu'en consultation avec un praticien expérimenté ou un médecin pour éviter d'autres dommages à la santé.

Le pissenlit est souvent utilisé comme thé ou jus de presse à partir de plantes fraîches, mais à part cela, les feuilles peuvent également être dégustées sous forme de légumes, de soupe ou de smoothies. En vue de l'été à venir, une salade de pissenlit est également une alternative savoureuse et extrêmement saine aux autres salades feuillues, car en plus de ses ingrédients renforçant le foie, le pissenlit contient environ neuf fois plus de vitamine C que la laitue. Pour quatre personnes, environ 400 g de pissenlits sont lavés, essorés et coupés en lanières sur des assiettes.

Dans l'étape suivante, un oignon de printemps est nettoyé et coupé en fines rondelles et environ 12 olives noires sont coupées en deux, puis les deux sont ajoutées au pissenlit. La salade est ensuite affinée avec 200gr de fromage de brebis en petits cubes, une cuillère à soupe de pignons de pin et, si nécessaire, de l'ail finement haché. Pour la vinaigrette, 4 cuillères à soupe d'huile d'olive avec 3 cuillères à soupe de vinaigre aux herbes doux, une cuillère à soupe de moutarde, sel et poivre noir du moulin sont bien mélangés et versés sur la salade juste avant de servir.

D'un point de vue naturopathique, une détoxification régulière est également très utile pour la santé du foie afin d'éliminer ou de métaboliser les toxines accumulées qui sont stressantes pour l'organisme. Wer seine Leber entgiften möchte, kann dabei auf unterschiedliche Maßnahmen wie zum Beispiel Glaubersalz zurückgreifen. Dabei handelt es sich um Natriumsulfat (Natrium sulfuricum), welches an zwei aufeinander folgenden Tagen zusammen mit Grapefruitsaft und Olivenöl eingenommen wird und auf diesem Wege als natürliches Abführmittel wirkt. Diese Form der Kur sollte jedoch aufgrund teilweise starken Erbrechens und massivem Durchfall zum einen nur nach Absprache mit einem Arzt oder Heilpraktiker und zum anderen im besten Falle am Wochenende durchgeführt werden, damit sich der Körper am nächsten Tag ausreichend erholen kann.

Sanfter kann die Gesundheit der Leber mit Schüssler-Salzen unterstützt werden. In Frage kommen hier vor allem das Schüssler Salz Nr.6 (Kalium sulfuricum), welches die Leber und damit die Entgiftung anregt und den Fettstoffwechsel ankurbelt sowie das Salz Nr. 10, welches ebenfalls anregend wirkt und auf diese Weise die Ausscheidung von Giftstoffen aus dem Körper unterstützt. Auch hier sollte vor einer Einnahme jedoch immer mit dem Arzt oder Heilpraktiker Rücksprache gehalten werden, um die ideale Dosierung und Potenz abzustimmen.

Informations sur l'auteur et la source

Ce texte correspond aux exigences de la littérature médicale, des directives médicales et des études en cours et a été vérifié par des médecins.

Dipl. Sciences sociales Nina Reese

Se gonfler:

  • Thomas Gasser: Basiswissen Urologie, Springer Verlag, 6. Auflage, 2015
  • Jesse M. Civan: Leberzirrhose, MSD Manual, (Abruf 04.10.2019), MSD
  • Stephan vom Dahl et al.: Angeborene Stoffwechselkrankheiten bei Erwachsenen, Springer Verlag, 2014
  • Steven K. Herrine: Gelbsucht, MSD Manual, (Abruf 04.10.2019), MSD
  • Deutsche Leberhilfe e.V.: Morbus Meulengracht, (Abruf 04.10.2019), leberhilfe.org


Vidéo: COMMENT BOIRE SON URINE? (Mai 2022).


Commentaires:

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