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Nitrosamines cancérigènes dans les médicaments contre le diabète et l'hypertension

Nitrosamines cancérigènes dans les médicaments contre le diabète et l'hypertension


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Médicaments contre l'hypertension et le diabète: prévenir la contamination

Au cours des derniers mois et années, il est connu que divers médicaments contre l'hypertension et le diabète ont été contaminés par la nitrosamine N-nitrosodiméthylamine (NDMA). De nombreuses autorités continuent de travailler pour empêcher la présence de tels contaminants dans les médicaments en provenance de l'Union européenne (UE).

La contamination des médicaments contre l'hypertension et le diabète par des nitrosamines potentiellement cancérigènes a récemment conduit au rappel d'un certain nombre de ces médicaments. Le problème ne semble pas avoir été définitivement résolu.

Classé comme potentiellement cancérigène chez l'homme

Comme le rapporte l'Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux (BfArM) dans une récente communication, l'Agence européenne des médicaments (EMA) et les autorités nationales continuent de travailler à la prévention de la présence de contaminants nitrosamines dans les médicaments de l'Union européenne (UE).

Selon les experts, les nitrosamines sont classées comme potentiellement cancérigènes chez l'homme sur la base d'expériences animales. Les substances se trouvent dans certains aliments et dans l'eau potable.

Selon le BfArM, les nitrosamines ne devraient pas causer de dommages si l'apport est très faible. Avec les quelques médicaments pour lesquels des nitrosamines ont été détectées, le risque pour les patients est donc évalué comme faible.

D'autres résultats sont attendus

Les causes de la présence de la nitrosamine N-nitrosodiméthylamine (NDMA) dans certains lots de ranitidine font actuellement l'objet d'une enquête dans le cadre d'un processus initié par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA.

Les médicaments à base de ranitidine sont utilisés pour traiter et prévenir les maladies causées par un excès d'acide dans l'estomac, telles que les brûlures d'estomac et les ulcères d'estomac.

En outre, l'EMA et les autorités nationales évaluent l'importance des résultats actuels dans lesquels la NDMA a été identifiée dans certains lots de médicaments contenant de la metformine (utilisée pour traiter le diabète sucré de type 2) dans l'UE.

D'autres résultats des analyses de médicaments contenant de la metformine sont attendus.

Dans certains médicaments antihypertenseurs, les soi-disant sartans, des contaminants NDMA ont également été détectés dans le passé.

Recommandations aux patients

Conformément aux recommandations précédentes, les patients doivent continuer à prendre leurs médicaments contenant de la metformine comme d'habitude.

Selon les experts, le risque de traitement inadéquat du diabète l'emporte de loin sur les risques potentiels résultant de la consommation de faibles concentrations de nitrosamine.

La metformine étant considérée comme un médicament critique, l'EMA et les autorités nationales travaillent en étroite collaboration pour éviter d'éventuelles pénuries d'approvisionnement afin que les personnes concernées puissent continuer à recevoir les traitements dont elles ont besoin. (un d)

Informations sur l'auteur et la source

Ce texte correspond aux spécifications de la littérature médicale, des directives médicales et des études en cours et a été vérifié par des médecins.



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Commentaires:

  1. Othomann

    C'est inutile.

  2. Gurn

    je déteste lire

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